Enfermedades raras: España solo financia la mitad de medicamentos autorizados en Europa

19/12/2023

FEDER muestra su inquietud y cita el ejemplo de una recomendación que propone revocar la autorización del único tratamiento existente para la Distrofia Muscular de Duchenne

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha trasladado «su preocupación ante las dificultades de acceso a nuevos medicamentos existentes para dolencias minoritarias y la continuidad en el acceso a los mismos, en aquellos casos en los que los pacientes ya los están recibiendo». La entidad recuerda: de los 148 medicamentos autorizados en Europa, solo el 52% se encuentran financiados en España